色素性視網(wǎng)膜炎(RP)遺傳幾率高嗎?三代試管能避免嗎

色素性視網(wǎng)膜炎(RP)是色素試管一組罕見的遺傳性疾病，主因是性視視網(wǎng)膜中細胞的分解和喪失。

視網(wǎng)膜是網(wǎng)膜眼睛后部的光敏組織，常見癥狀包括夜間難以看到和側(cè)(外周)視力喪失。炎RP遺

色素性視網(wǎng)膜炎

色素性視網(wǎng)膜炎的傳率致病原因

RP是一種遺傳性疾病，由50多種基因中任何一種的高代有害變化引起。這些基因帶有制造視網(wǎng)膜細胞所需蛋白質(zhì)的色素試管指令，稱為光感受器。性視基因內(nèi)的網(wǎng)膜一些變化或突變以致基因不能產(chǎn)生所需的蛋白質(zhì)，從而限制了細胞的炎RP遺功能;其他突變產(chǎn)生對細胞有毒的蛋白質(zhì);還有其他突變導(dǎo)致異常蛋白質(zhì)不能正常運作。在所有三種情況下，傳率結(jié)果都是高代對光眼睛感受器造成損害。

什么是色素試管光感受器

光感受器是視網(wǎng)膜中觀察外界細胞，吸收光并將光轉(zhuǎn)換為信號，性視這些信號被發(fā)送到視網(wǎng)膜中的網(wǎng)膜其他細胞，并最終通過視神經(jīng)傳遞到大腦，在大腦被處理成看到的圖像。

有兩種類型的光感受器，稱為視桿和視錐細胞。視桿位于視網(wǎng)膜的外部區(qū)域，讓人們可以看到昏暗和昏暗的光線;視錐細胞主要存在于視網(wǎng)膜的中央部分，使人們能夠感知精細的視覺細節(jié)和顏色。

色素性視網(wǎng)膜炎如何影響視力

在RP的早期階段，視桿比錐體受到更嚴重的影響。由于視桿損壞，患者會經(jīng)歷夜盲癥和視野的逐漸喪失。視桿損壞最終導(dǎo)致錐體的破壞和損壞。在RP的后期階段，隨著視錐細胞死亡，人們往往會失去更多的視野，形成“隧道視覺”。

患者可能難以完成日常生活的基本任務(wù)，例如閱讀，駕駛，沒有幫助的行走，或識別面部和對象。

視網(wǎng)膜電圖（ERG）測量感光細胞活動。

色素性視網(wǎng)膜炎遺傳模式

先簡單介紹下關(guān)于基因以及它們?nèi)绾螐母改競鹘o孩子的知識。體內(nèi)的每個細胞都含有23對染色體，每個染色體的一個拷貝由父母在受孕時通過卵子和精子細胞傳遞，性染色體的X和Y染色體決定一個人是出生于女性(XX)還是男性(XY)。其他22對染色體稱為常染色體，常染色體含有絕大多數(shù)決定非性別特征的基因。

RP可以通過以下三種方式之一進行遺傳：

常染色體隱性遺傳

在常染色體隱性遺傳中，需要兩個拷貝的突變基因才能引起這種疾病。具有隱性基因突變的個體被稱為攜帶者，當(dāng)兩個攜帶者生孩子時，

• 1孩子1/4的機會患病
• 2孩子1/2將成為攜帶者
• 3孩子1/4完全健康

常染色體顯性遺傳

在這種遺傳模式中，只需要一個帶有引起疾病的突變的基因拷貝即可導(dǎo)致這種疾病。當(dāng)父母具有顯性基因突變時，任何一個孩子都有機會繼承這種突變的疾病。

X連鎖遺傳

在這種遺傳形式中，母親在其一條X染色體上攜帶突變基因并將其傳遞給兒子，由于女性有兩條X染色體，一條X染色體上的突變效應(yīng)被另一條X染色體上的正?；蛩窒绻赣H是X連鎖疾病的攜帶者，則下一代可能發(fā)生的幾率為：

• ?兒子50%幾率患病
• ?女兒50%幾率成為攜帶者

色素性視網(wǎng)膜炎風(fēng)險影響比例

RP被認為是一種罕見的疾病，雖然目前沒有統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

色素性視網(wǎng)膜炎病情如何發(fā)展

RP的癥狀通常出現(xiàn)在兒童時期，孩子們經(jīng)常在黑暗中難以出行，可能需要非常長的時間來適應(yīng)照明的變化。隨著視野受到限制，患者經(jīng)常絆倒、行動看起來很笨拙;患有RP的人經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)明亮的燈光不舒服，又稱為畏光。因為存在導(dǎo)致該病癥的許多基因突變，病情可能因人而異，有些人在50多歲時才發(fā)現(xiàn)了中心視力視野受限制，而其患者則在成年早期經(jīng)歷了嚴重的視力喪失，但是最終，大多數(shù)RP患者會失去大部分視力。

如何診斷RP色素性視網(wǎng)膜炎

通過檢查視網(wǎng)膜來部分診斷RP。眼保健專業(yè)人員將使用檢眼鏡，這種工具可以更清晰，更清晰地觀察視網(wǎng)膜。這通常顯示出異常的暗色素沉積物，使視網(wǎng)膜劃線。這些色素沉積物部分歸因于該病癥被命名為色素性視網(wǎng)膜炎。RP的其他測試包括：

• 1視網(wǎng)膜電圖(ERG)。ERG測量感光細胞活動。
• 2視野測試。為了檢查視力喪失的程度，可進行視野測試。觀察為光點的人圍繞頭部前方和兩側(cè)的半圓(180度)空間移動?；颊甙聪掳粹o以確認可以看到光，該過程產(chǎn)生視覺地圖。
• 3基因檢測。在某些情況下，臨床醫(yī)生從患者采集DNA樣本進行基因診斷。

色素性視網(wǎng)膜炎診斷

色素性視網(wǎng)膜炎RP有治療方法嗎

許多服務(wù)和設(shè)備可用于幫助視力喪失的人進行日常活動并保持其獨立性。除了眼科專業(yè)人員外，重要的是得到專家團隊的幫助，經(jīng)認證的低視力治療師等。

患有RP的兒童可以從低視力輔助設(shè)備中受益，從而最大化現(xiàn)有視力。例如，有一些特殊鏡片可以放大中央視野，擴大視野，消除眩光。帶攝像頭的閉路電視可以調(diào)整文字以適應(yīng)一視野。便攜式照明設(shè)備可以調(diào)節(jié)黑暗或昏暗的環(huán)境。流動性訓(xùn)練可以教人們使用拐杖或?qū)と?，眼睛掃描技術(shù)可以幫助人們優(yōu)化剩余視力。一旦孩子被診斷出來，建議轉(zhuǎn)診到視力專家進行全面評估。家長可能還希望與孩子的學(xué)校管理人員和老師溝通。

對于患有RP的兒童的父母，一個挑戰(zhàn)是確定孩子何時可能需要學(xué)習(xí)使用拐杖或?qū)と?。定期進行眼科檢查以衡量疾病的進展將有助于父母在低視力服務(wù)和康復(fù)方面做出明智的決定。

RP的靶向治療

NEI贊助的一項臨床試驗發(fā)現(xiàn)，每日劑量為15,000國際單位的維生素A棕櫚酸酯可適度減緩了成人病癥的進展。由于RP的種類很多，很難預(yù)測任何一名患者對這種治療的反應(yīng)。咨詢專業(yè)醫(yī)生，確定服用維生素A是否適合患者。

色素性視網(wǎng)膜炎生育干預(yù)

輔助生殖第三代試管嬰兒技術(shù)能夠通過胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)預(yù)防遺傳性疾病向后代傳播的。

遺傳疾病大全

罕見病匯總

?囊性纖維化 ?白化病 ?血友病 ?甲基丙二酸血癥 ?唐氏綜合癥 ?特納綜合癥 ?脆性X染色體綜合癥 ?克氏綜合征 ?18三體綜合征 ?XXX綜合征 ?帕陶氏綜合癥 ?馬凡綜合征 ?成骨不全癥 ?鐮刀型細胞貧血癥 ?血紅蛋白M病 ?地中海貧血 ?易位唐氏綜合癥 ?16號三體綜合征 ?9號染色體三體 ?亨廷頓舞蹈癥 ?Alport綜合征 ?魚鱗病 ?結(jié)節(jié)性硬化癥 ?苯丙酮尿癥 ?WAS綜合征 ?大皰性表皮松解癥 ?外胚層發(fā)育不良 ?楓糖尿病 ?多囊腎 ?先天性耳聾 ?Bloom綜合征 ?Joubert綜合征 ?Laron綜合征 ?Lowe綜合征 ?矮小癥 ?胱氨酸貯積癥 ?脊髓性肌萎縮癥 ?瓜氨酸血癥 ?卡氏綜合征 ?高胱氨酸尿癥 ?天使人綜合癥 ?維D缺乏性佝僂病 ?染色體脫染 ?Meckel綜合征 ?bruton綜合癥 ?假肥大性肌營養(yǎng)不良 ?杜興氏肌肉營養(yǎng)不良 ?軟骨發(fā)育不全 ?色素性視網(wǎng)膜炎 ?先天性無指甲癥 ?色盲 ?α1抗胰蛋白酶缺乏癥 ?埃萊爾-當(dāng)洛綜合征 ?先天性肌無力綜合征 ?威廉姆斯綜合征 ?NBS斷裂綜合征 ?狐臭 ?共濟失調(diào) ?尼曼匹克病 ?腎上腺腦白質(zhì) ?Sotos綜合征 ?先天性夜盲癥 ?異戊酸血癥 ?鐮刀型細胞貧血病 ?蠶豆病 ?先天性無虹膜 ?重癥聯(lián)合免疫缺陷病 ?先天性無/少汗癥 ?先天性無痛無汗癥 ?脊柱骨骺發(fā)育不全 ?鳥氨酸缺乏癥 ?神經(jīng)纖維瘤病 ?苯丙酮尿癥 ?肝豆?fàn)詈俗冃?/td> ?先天性攣縮細長指