嘉興市首例第三代試管嬰兒順利誕生
嘉興市首例第三代試管嬰兒順利誕生

　　“3720克，嘉興是市首生個女孩，恭喜你們！例第利誕”近日，代試嘉興市首例“第三代試管嬰兒”在嘉興市婦幼保健院平安誕生！管嬰

　　作為嘉興市首例通過植入前胚胎遺傳學診斷技術（PGD ，兒順俗稱“第三代試管嬰兒”技術）孕育的嘉興新生命，她的市首生到來，不僅圓了一個家庭的例第利誕生育夢想，也標志著我市在輔助生殖技術領域實現了里程碑式突破，代試實現了出生缺陷的管嬰一級預防，真正從源頭阻斷了遺傳疾病寶寶的兒順出生！

　　

　　高齡求子屢受挫，嘉興抽絲剝繭尋病因

　　“終于等到了這一天，市首生真的例第利誕非常感謝你們！”當天，剛經歷分娩的林女士（化名）眼眶泛紅、難掩激動，這一刻，在場的所有醫護人員都為她高興！

　　回憶起求子之路，今年已經43歲的林女士語氣里滿是感慨。結婚多年來，夫妻倆始終渴望擁有一個孩子，卻因“輸卵管阻塞”的原因陷入困局。“當時，醫生說我自然懷孕的幾率很低，但卵巢功能還可以，建議做試管。” 帶著希望，他們踏上輔助生殖之路，但林女士卻在三次胚胎移植過程中接連遭遇胚胎著床失敗，以及生化妊娠的結局。

　　“她屬于高齡，且經歷多次種植失敗，我們當時排查了可能引起失敗的原因，比如生殖道畸形、生殖免疫、內外科疾病等，均未發現明顯異常。綜合評估后，考慮還是高齡的原因引起胚胎染色體異常，從而造成她反復種植失敗。”接診林女士的生殖醫學中心副主任醫師朱琴說道。

　　

　　PGD助力精準優生，圓夢健康寶寶

　　去年8月，這段無奈艱辛的孕育之路，最終在“第三代試管嬰兒”技術的助力下迎來轉機。當時，林女士和丈夫得知市婦幼保健院生殖醫學中心已具備人類輔助生殖技術植入前胚胎遺傳學診斷技術（PGD）資質，帶著燃起的希望，他們再次來到生殖醫學中心尋求幫助。

　　生殖醫學團隊根據林女士的具體情況再次進行了綜合研判。“林女士反復種植失敗的‘病根’，在于高齡導致胚胎染色體異常的概率大幅攀升。而‘第三代試管嬰兒’技術，就像為胚胎進行的一場‘精密體檢’，通過植入前胚胎遺傳學檢測，能精準篩選出染色體正常的胚胎，這樣一來，不僅能提高種植成功率，還能有效降低流產風險。”市婦幼保健院生殖醫學中心主任付偉平介紹道。

　　經過與生殖醫學團隊的溝通，慎重考慮后，林女士夫婦選擇“第三代試管嬰兒”技術。

　　之后，生殖醫學中心聯合胎兒醫學中心進行了多學科討論和評估，精心為林女士制定了個性化的治療方案。從促排卵方案的制定、取卵操作的實施、胚胎培養、胚胎活檢、胚胎遺傳學檢測……每一個環節都經過層層嚴格把控，最終在培養的4個胚胎中，檢測后成功獲得1枚染色體正常的胚胎。

　　去年10月，林女士移植這1枚胚胎后順利妊娠。此后，市婦幼保健院多學科團隊全程接力護航，每一次產檢以及后續羊水穿刺的謹慎操作直至分娩，生殖醫學、胎兒醫學、產科、新生兒科等多學科團隊一路精心護航，一路綠燈，順利通過每一個關卡。

　　7月4日18點31分，伴隨著一聲響亮的啼哭，一個健康的小生命順利誕生！林女士和丈夫望著那張圓圓的小臉，眼里滿是愛意，所有的辛酸在這一刻都成了甜蜜。

　　7月10日，市婦幼保健院第二例“第三代試管嬰兒”也順利誕生！

　　

　　全鏈條助孕體系，為生育健康“加碼”

　　“第三代試管嬰兒”技術作為輔助生殖領域技術要求最高的助孕技術之一，實行嚴格的國家準入制度，在場地設備、專業技術、管理倫理等多方面均有著嚴苛的要求，堪稱對一所醫療機構綜合實力的系統性考驗。

　　嘉興市婦幼保健院作為目前浙北區域唯一獲批正式開展“第三代試管嬰兒技術”的醫療機構，該技術的成功落地，對提升區域出生人口素質具有開創性意義，它將出生缺陷的診斷窗口前移至胚胎階段，從孕前阻斷染色體異常及致病基因傳播。

　　歷經25年的發展，生殖醫學中心至今已為30000余個家庭圓了生育夢！

　　如今，生殖醫學中心年門診量近10萬人次，臨床妊娠率、解凍周期臨床妊娠率、并發癥的控制等方面，均處在省級領先水平，我市及全國各地的不孕不育夫婦紛至沓來。

　　一代、二代、三代試管嬰兒技術均可以在市婦幼保健院生殖醫學中心開展，在第三代試管嬰兒技術的全鏈條中，胎兒醫學中心是不可或缺的重要一環——其強大的產前診斷能力為篩選健康胚胎提供著無可替代的科學依據，兩者密不可分、環環相扣。

　　而當它們與醫院婦科、產科、新生兒科、兒科、兒童保健科等多學科團隊攜手，則共同織就了一張最強的“母嬰保護網”——將婦幼健康服務貫穿至孕前、孕中、產時、新生兒、兒童等全生命周期的每一個環節，以細致入微的守護，合力為家庭點燃延續生命的希望。

　　

　　何為“第三代試管嬰兒”技術？

　　“第三代試管嬰兒”技術，也就是“植入前遺傳學檢測（PGD）技術”，它的原理是在胚胎植入子宮前，對其進行遺傳學檢測，挑選出不攜帶致病基因和染色體正常的胚胎進行移植，主要用于阻斷單基因病、染色體異常等遺傳性疾病傳給下一代，并為高齡、反復流產、反復移植失敗的患者優選出正常胚胎，提高懷孕率，降低流產率。

　　該項技術目前主要有3種檢測類型：其中植入前遺傳學非整倍體檢測適用于高齡、復發性流產、反復移植失敗等情況；染色體結構重排檢測適用于夫婦一方有染色體結構異常，比如染色體倒位、易位等；單基因病檢測針對已知的單基因遺傳病進行篩查，比如遺傳性耳聾、地中海貧血、遺傳性多囊腎等。”而林女士夫妻的情況則是在植入前遺傳學非整倍體檢測的幫助下順利孕育且誕下健康寶寶。